近期 ，湖北省武汉市等多个地域发生新型冠状病毒熏染的肺炎疫情 。截至1月22日24时 ，国内25省(区、市)累计陈诉熏染的肺炎确诊病例571例 ，其中重症95例 ，死亡17例(均来自湖北省)；国外6个国家累计陈诉熏染的肺炎确诊病例6例 。
新型冠状病毒熏染全国疫情地图
此次疫情来的非常突然、流传速度快 ，被熏染所体现出来的临床症状让人们不禁回想起16年前的那个时刻都生活在恐慌岁月！
2003年3月 ，一场由SARS冠状病毒引起的急性呼吸道熏染病在全球范围内流传!这种病来势汹涌 ，症状跟平时伤风有点相似 ，高烧 ，咳嗽为主症状!发病如果不及时治疗 ，致死率极高!最开始我国香港开始发现疑似病例 ，陆续在北京、广东等人口流动量大的都市均发现疑似病例 ，渐渐的在多个都市流传开来!很多医护人员在这场没有硝烟的战场上献出了自己的生命 。
世界卫生组织宣布 ， 冠状病毒的一个变异是引起非典型熏染肺炎（SARS）的病原体 。SARS病毒在世界各地极为普遍 。约莫有15种差异冠状病毒被发现 ，能够熏染多种哺乳动物和鸟类 ，有些可使人发病 。引起的人类疾病主要是呼吸系统熏染（包罗严重急性呼吸综合症） 。该病毒对温度很敏感 ，在33℃时生长良好 ，但35℃就使之受到抑制 。由于这个特性 ，冬季和早春是该病毒疾病的流行季节 。
由于非典型肺炎疫情来的突然 ，甚至病原是什么都不知道 ，早期重症患者主要以激素治疗为主 ，虽然挽救了患者的生命 ，但在治疗过程中发现泛起继发熏染率明显高于未使用激素患者,随着糖皮质激素使用剂量的增加,患者继发熏染的几率也在增加并有差异水平股骨头缺血性坏死 ，患病率有随年龄增加而升高 。目前尚无直接针对非典型肺炎病毒的宁静、有效的治疗要领 。
2003年4月25日建立全国防治非典型肺炎指挥部科技攻关组 ，科技攻关组把中药筛选研究作为科技攻关的重要内容 ，列入“十五”863计划“非典型肺炎防治要害技术及产物研制”重大专项 。北京中医药大学、中国医学科学院药物所、军事医学科学院药物所等优势研究单元加入的近150人的中药筛选课题组 ，以缓解病情 ，控制症状和降低死亡率为目标 ，对国家已批准上市的、有大量临床应用基础、并已在广州、北京非典型肺炎临床治疗中使用过的30种中成药进行了筛选 。
课题组在17天内完成了118批体内外试验 ，用了近3000只小鼠、1500只大鼠、700只家兔 ，做了5000个脏器标本的病理切片和近6000余次生化指标的测试 。实验结果表明：复方苦参注射液针反抗内毒素致肺水肿和化学性肺损伤、多脏功效损害及血小板下降等方面都有明显的作用 ，作为中西医结合治疗非典型肺炎的基础用药 ，配合其他药物进行综合治疗 。
山西pg电子官方网站制药股份有限公司李安平董事长获悉后 ，义不容辞向各大灾区捐赠了价值5000万的复方苦参注射液药物 ，从北京中日友好医院、301医院开始 ，一路把药送到了河南、江西等全国12个省 ，涉及医院100余家 。仅北京 ，就向16家医院捐赠了价值约2000余万元的复方苦参注射液 。
“与民同富、与家同兴、与国同强”是pg电子官方网站集团一直以来所承袭的价值理念 ，李安平董事长更是把负担社会责任当成自己的使命 。种种公益慈善活动捐助累积已达6.17亿元！
pg电子官方网站制药先后与美国NCI、澳大利亚pg电子官方网站中澳分子中心、美国安德森及中科院上海分院等国内外知名高校和研究机构联合 ，对复方苦参注射液的药效机制进行了系统研究 。现有的研究结果表明：
1、 复方苦参注射液具有抗病毒作用：除抗肝炎病毒外, 还能抗柯萨奇B3病毒、流感病毒、呼吸道合胞体病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、肠道病毒71型、牛乳头状瘤病毒、新城疫病毒和巨细胞病毒等 。
2、复方苦参注射液可通过直接灭活病毒、阻滞病毒吸赞同进入细胞以及抑制病毒在细胞内复制,发生抗病毒作用 。
3、通过上调病毒熏染细胞的PI3K-PKB通路（磷脂酰肌醇-3激酶/卵白激酶B信号通路）和下调把关受体-4/髓样分化因子-88/肿瘤坏死因子-α受体相关因子-6信号通路, 促进滋扰素表达和抑制炎性因子表达 。
4、同时通过JAK-STAT通路和TGF-β/SMAD等通路抑制病毒引起的肝损伤 ，肺纤维化等并发症 。
面对当今突发的新型冠状病毒疫情 ，pg电子官方网站集团将不忘初心 ，牢记使命 ，全力以赴 ，不遗余力支援疫情比力严重地域 。协助广大医疗事情者 ，配合抗击此次疫情 ，发挥重要的作用 。“企业家爱国 ，就是做好产物” ，在疫情得到有效控制前 ，pg电子官方网站制药郑重允许：pg电子官方网站健康工业集团各个子公司将对此次疫情防控提供一切可行的应对措施 ，确保春节及疫情防控期间复方苦参注射液的生产、储蓄和供应；优先确保疫情地域供货；积极配合国家抗击疫情 ，共渡难关！
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3、通过上调病毒熏染细胞的PI3K-PKB通路（磷脂酰肌醇-3激酶/卵白激酶B信号通路）和下调把关受体-4/髓样分化因子-88/肿瘤坏死因子-α受体相关因子-6信号通路, 促进滋扰素表达和抑制炎性因子表达 。
4、同时通过JAK-STAT通路和TGF-β/SMAD等通路抑制病毒引起的肝损伤 ，肺纤维化等并发症 。
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