《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号通告宣布 ，自2015年12月1日起实施。现就实施《中国药典》2015年版的有关事宜通告如下：
一、《中国药典》是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单元均应遵循的法定技术尺度。
二、《中国药典》2015年版包罗凡例、正文及通则 ，实施之日起 ，所有生产上市的药品尺度(包罗药品注册尺度)应当执行本版药典的相关通用要求。
三、凡《中国药典》2015年版收载的品种 ，自实施之日起 ，原收载于历版药典、局(部)颁的同品种国家药品尺度同时废止。
凡《中国药典》2015年版品种项下未收载的制剂规格 ，其质量尺度按本版《中国药典》同品种相关要求执行 ，规格项按原批准证明文件执行。
凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种(因宁静性、有效性等问题撤市的除外) ，新尺度未颁布前 ，仍执行原药典尺度 ，但应切合新版药典的通用要求。
四、药品注册尺度中收载检验项目多于(包罗异于)药典规定或质量指标严于药典要求的 ，应在执行药典要求的基础上 ，同时执行原注册尺度的相应项目和指标。因辅料及生产工艺等差异导致的检测项目差异 ，生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究 ，须要时申报药品增补申请。
药品注册尺度收载检验项目少于药典规定或质量指标低于药典要求的 ，应执行药典规定。
五、《中国药典》2015年版宣布之日(含当日)前已获批的药品应自2015年12月1日起执行新版药典相应要求。如涉及药品处方、原辅质料和生产工艺等变换的 ，应凭据《药品注册管理措施》规定 ，在2015年12月1日前向国家食品药品监督管理总局提交增补申请 ，审评审批期间仍可执行原尺度 ，审批通过者执行
新尺度 ，审批不通过者应立即停产。
仅涉及明确检测项目、指标限度调整但不涉及药品处方、原辅质料来源、生产和工艺变换的 ，应在实施之日前向省级食品药品监督管理部门(进口药品报国家食品药品监督管理总局)存案。
六、《中国药典》2015年版宣布之日起(不含当日)新提交的药品注册申请 ，应凭据新版药典相关要求开展研究并提交申报资料 ，技术审评部门应凭据新版药典相关要求开展审评 ，不切合要求者不予批准。
《中国药典》2015年版宣布之日(含当日)前已受理、技术审评部门尚未完成相关技术审评的注册申请 ，凭据新版药典的相关要求开展审评;技术审评部门已完成相关技术审评的注册申请 ，药品批准上市后6个月内应切合新版药典的相关要求。
七、凭据《中国药典》2015年版的增修订内容 ，药品生产企业应在上述规定期限前按《药品注册管理措施》规定及时提出变换药品说明书和标签的增补申请。规定期限后生产的药品必须使用变换后的说明书和标签。对于通用名称已作修订的药品 ，其原名称可作为曾用名过渡使用。
八、药品生产(进口)企业应积极做好执行《中国药典》2015年版有关准备事情 ，对在新版药典执行过程中发现的问题及时报所在地省级食品药品监督管理部门 ，同时应连续完善质量控制和质量尺度研究 ，不停提高药品质量控制水平。
九、各省级食品药品监督管理部门应配合做好《中国药典》2015年版的宣传贯彻和加强新版药典执行中的监督与指导 ，及时收集和反馈相关问题和意见。
十、国家药典委员会卖力统一组织和协调《中国药典》2015年版的宣传贯彻和培训以及新版药典执行中的具体技术指导。在其网站专门开辟“中国药典执行专栏” ，及时回复各地反映的有关问题 ，并适时组织对新版药典执行情况的专项评估和检查。
特此通告。
食品药品监管总局
2015年7月15日
《中国药典》2015年版增修订品种目录.docx
《中国药典》2015年版不再收载品种目录.doc
《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号通告宣布 ，自2015年12月1日起实施。现就实施《中国药典》2015年版的有关事宜通告如下：
一、《中国药典》是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单元均应遵循的法定技术尺度。
二、《中国药典》2015年版包罗凡例、正文及通则 ，实施之日起 ，所有生产上市的药品尺度(包罗药品注册尺度)应当执行本版药典的相关通用要求。
三、凡《中国药典》2015年版收载的品种 ，自实施之日起 ，原收载于历版药典、局(部)颁的同品种国家药品尺度同时废止。
凡《中国药典》2015年版品种项下未收载的制剂规格 ，其质量尺度按本版《中国药典》同品种相关要求执行 ，规格项按原批准证明文件执行。
凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种(因宁静性、有效性等问题撤市的除外) ，新尺度未颁布前 ，仍执行原药典尺度 ，但应切合新版药典的通用要求。
四、药品注册尺度中收载检验项目多于(包罗异于)药典规定或质量指标严于药典要求的 ，应在执行药典要求的基础上 ，同时执行原注册尺度的相应项目和指标。因辅料及生产工艺等差异导致的检测项目差异 ，生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究 ，须要时申报药品增补申请。
药品注册尺度收载检验项目少于药典规定或质量指标低于药典要求的 ，应执行药典规定。
五、《中国药典》2015年版宣布之日(含当日)前已获批的药品应自2015年12月1日起执行新版药典相应要求。如涉及药品处方、原辅质料和生产工艺等变换的 ，应凭据《药品注册管理措施》规定 ，在2015年12月1日前向国家食品药品监督管理总局提交增补申请 ，审评审批期间仍可执行原尺度 ，审批通过者执行
新尺度 ，审批不通过者应立即停产。
仅涉及明确检测项目、指标限度调整但不涉及药品处方、原辅质料来源、生产和工艺变换的 ，应在实施之日前向省级食品药品监督管理部门(进口药品报国家食品药品监督管理总局)存案。
六、《中国药典》2015年版宣布之日起(不含当日)新提交的药品注册申请 ，应凭据新版药典相关要求开展研究并提交申报资料 ，技术审评部门应凭据新版药典相关要求开展审评 ，不切合要求者不予批准。
《中国药典》2015年版宣布之日(含当日)前已受理、技术审评部门尚未完成相关技术审评的注册申请 ，凭据新版药典的相关要求开展审评;技术审评部门已完成相关技术审评的注册申请 ，药品批准上市后6个月内应切合新版药典的相关要求。
七、凭据《中国药典》2015年版的增修订内容 ，药品生产企业应在上述规定期限前按《药品注册管理措施》规定及时提出变换药品说明书和标签的增补申请。规定期限后生产的药品必须使用变换后的说明书和标签。对于通用名称已作修订的药品 ，其原名称可作为曾用名过渡使用。
八、药品生产(进口)企业应积极做好执行《中国药典》2015年版有关准备事情 ，对在新版药典执行过程中发现的问题及时报所在地省级食品药品监督管理部门 ，同时应连续完善质量控制和质量尺度研究 ，不停提高药品质量控制水平。
九、各省级食品药品监督管理部门应配合做好《中国药典》2015年版的宣传贯彻和加强新版药典执行中的监督与指导 ，及时收集和反馈相关问题和意见。
十、国家药典委员会卖力统一组织和协调《中国药典》2015年版的宣传贯彻和培训以及新版药典执行中的具体技术指导。在其网站专门开辟“中国药典执行专栏” ，及时回复各地反映的有关问题 ，并适时组织对新版药典执行情况的专项评估和检查。
特此通告。
食品药品监管总局
2015年7月15日
《中国药典》2015年版增修订品种目录.docx
《中国药典》2015年版不再收载品种目录.doc