由于中国2017年的革新政策利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度越来越高�？怪琢鲆� ，抗病毒药如丙肝、HIV ，罕见病药加速在中国市场申报上市。
年关例行看财报。截至2月8日 ，记者不完全统计 ，共有15家以上药企宣布2017年财报 ，总收入将近5000亿美元 ，平均来看 ，营收、净利润、研发投入均有所增长 ，但相较前些年的增长幅度 ，跨国药企全球营收增长率基本离别了两位数增长时代。
在一大批专利悬崖来临情况下 ，近两年 ，创新药上市销售对企业营收的孝敬越来越大。除了大型并购外 ，重磅病种和研发管线上的创新药物上市 ，在短期内对药企营收和净利润的拉动一目了然。
由于有医疗器械和保健业务的加持以及对爱可泰隆的乐成并购 ，强生坐稳全球营收老大 ，连续五年年收入凌驾700亿美元 ；罗氏、诺华和默沙东在研发上投入依然傲视群雄 ；艾伯维的修美乐（阿达木单抗）仍然是收入最高的药物 ，连续六年成为全球药王 ，2017年孝敬了184.27亿美元 ，比2016年的160.78亿美元增长14.6% ，突破200亿美元指日可待 ；其余若干巨头靠抗肿瘤药物、罕见病、免疫类等创新药物拉动增长。
凭据EvaluatePharma《2018 Preview》预测数据 ，2018年全球药品销售前三甲分别是艾伯维的修美乐（202亿美元）、新基的来那度胺（90.2亿美元）、安进/辉瑞的依那西普（70.3亿美元） ；除此之外 ，近两年的新药代表Keytruda也乐成上榜。
中国市场成为各大药企增长引擎的趋势越发现显。由于中国监管机构在2017年的革新政策频频宣布 ，强势利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度也越来越高�？怪琢鲆┪� ，抗病毒药物如丙肝、HIV ，罕见病药物纷纷加速在中国市场的申报和上市。
创新药助攻
2017年 ，强生的三大业务板块处方药、医疗器械和消费品分别孝敬了362.6亿、265.9亿和136亿美元销售额 ，最高增长来自处方药8%。2017年6月 ，强生以300亿美元并购罕见病药物公司爱可泰隆 ，获得了Tracleer、Opsumit和Uptravi等治疗肺动脉高压的药物产物组合。凭据2016年爱可泰隆财报 ，上述三个药物的年销售额分别为10.2亿、8.31亿、2.45亿瑞士法郎 ，总销售额24.12亿瑞士法郎。2017年爱可泰隆对强生全球业务销售增长孝敬了4.2%。
“由于制药业务的强劲体现 ，同时继续对收购、创新和战略合作伙伴投资 ，加速了业务增长。”强生主席兼首席执行官Alex Gorsky体现。
强生的老牌药物Remicade（英夫利昔单抗）由于竞品上市销售下滑 ，但免疫药物Stelara（乌司奴单抗）、HIV药物利匹韦林、多发性骨髓单抗Darzalex、Imbruvica（伊布替尼）均孝敬了凌驾两位数的增长。
延续去年势头 ，罗氏和辉瑞在2017年营收双双凌驾500亿美元 ，罗氏以532.99亿瑞士法郎、5%的增长跃居第二 ；其中制药业务412.20亿瑞士法郎 ，诊断业务120.79亿瑞士法郎。
罗氏两款新药Ocrevus、Hemlibra 在2017年上市 ，还有若干现有药物的扩大适应症相继获批 ；三大王牌药物销售依旧强势 ，利妥昔单抗、曲妥珠单抗和贝伐珠单抗分别孝敬了73.88亿、70.14亿和66.88亿瑞士法郎的收入。
罗氏增长更为瞩目的是四大创新药物：多发性硬化症Ocrevus（8.69亿瑞士法郎）、抗肿瘤药物Tecentriq（+209%）、乳腺癌药物Perjecta（+19%）和肺癌药物Alecensa（+101%）对业绩增长的拉动。
罗氏集团首席执行官Severin Schwan体现：“2017年在新上市的药物推动下 ，罗氏制药取得强劲增长。尤其令人兴奋的是Ocrevus与Hemlibra的乐成上市 ，以及Perjeta、Tecentriq、Alecensa的新适应症获批。”
受益于此前对Anacor和Medivation等制药公司的并购 ，辉瑞2017年净利润到达了近200%的增长 ，但收入525.46亿美元相较2016年有些微下滑。
明星药物肺炎疫苗沛儿13孝敬了最高的56.01亿美元的销售额 ；辉瑞在财报中指明 ，增长动力主要来自创新药物乳腺癌Ibrance（+46%）、Eliquis（+47%）、Xeljanz（+45%） ，且上述药物均还有多年的专利� ；て�。
辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德体现：“2017年是辉瑞强劲增长的一年 ，虽然核心医疗受到赫升诺华2017年创新药营收330亿美元（+1%） ，仿制药Sandoz营收101亿美元（-1%） ，眼科Alcon营收60亿美元（+4%）。中国市场增长13% ，是其在新兴市场增长最高的国家。
诺华靠银屑病药物Cosentyx在2017年销售额达21亿美元（+84%） ，诺欣妥达5.07亿美元 ，弥补了格列卫专利到期的倒霉影响 ；最大的肿瘤业务板块孝敬了122.74亿美元 ，销量增长10%。
2017年诺华最风物的是FDA批准其全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah上市 ，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病 ，在美国订价为47.5万美元/次疗程 ，惊人的价格预计也是诺华最大的市场期待之一。
2017年全球药王宝座依旧属于修美乐 ，艾伯维财报显示 ，其全年营业额282.16亿美元 ，其中修美乐收入184.27亿美元 ，逾越2016年的160.78亿美元 ，这已经是自2012年接棒波立维之后 ，修美乐连任六年“全球药王”。
修美乐2017年在美国市场的增速为18.5% ，全球市场增速为14.6% ，接下来在2018年增长8.5%以上突破200亿美元指日可待。
“修美乐的冠军销售额来源于全球14个适应症中的广泛应用 ，在美洲、欧洲甚至很多亚洲国家和地域 ，医保给予了差异水平的支持。”此前艾伯维中国总经理欧思朗在接受21世纪经济报道记者采访时体现 ，“产物自己质量和疗效要过硬 ，得到真实数据的支持和反馈。”
倾斜中国市场
尽管“中国市场是最重要的增长引擎、对中国市场和患者有更多的允许” ，从多年前就已经被各大药企挂在嘴边 ，但过去一年 ，中国医药（600056 ，股吧）市场的变化让各家的倾斜到达了新高度。
阿斯利康2017年财报显示 ，其全年总收入为224.65亿美元 ，同比下降2% ；美国和欧洲市场由于专利到期和仿制药影响 ，收入分别为61.69亿、47.53亿美元 ，同比下跌16%和6%。阿斯利康的业绩主要靠新兴市场特别是中国来拉动 ，2017年中国营收29.55亿美元 ，增长12%。
IMS数据显示 ，2010-2014年全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5% ，其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5% ；2014年全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元 ，2020年将增长至1500亿美元 ，复合增速为6%。
中国靶向类抗肿瘤药在癌症用药的市场份额日渐提升 ，2014年靶向药物销售额114.44亿元 ，较2013年的85.18亿元增长34.35% ，2008年至2014年的复合增长率高达30.97%。
除了市场增长 ，政策革新是跨国药企最迫切追逐的红利。
2017年5月 ，阿斯利康宣布第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国上市 ，“从去年8月申报到今年3月批准 ，泰瑞沙作为一个进口创新药物 ，仅7个月就获得国家食药监总局（CFDA）批准 ，这在过去五年里是最快的。”其时阿斯利康中国副总裁黄彬在接受21世纪经济报道记者采访时体现 ，“快速获批有内外两大因素：内因是泰瑞沙非常优秀 ，行业、学术界高度认可 ；外因是肺癌是中国第一大癌症 ，有着巨大临床需求。”
受益于审批政策革新和市场需求 ，泰瑞沙成为其时CFDA史上最快获批的癌症靶向药。而在CFDA这一年来不停加快新药审批流程 ，勉励药物创新和临床试验、加入全球药物同步开发工业链的政策东风下 ，类似泰瑞沙的例子不停在市场上泛起。
2017年6月19日 ，CFDA和国际人用药品注册技术协调会（ICH）同时宣布 ，ICH正式批准CFDA成为其成员 ，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构 ，将逐步转化和实施国际最高技术尺度和指南 ，并加入规则制定 ，推动国际创新药品早日进入中国市场。
除了中国本土新药研发实力和医药生态链的改善 ，加入ICH业内认为对外资药企在华是重大利好 ，信达生物制药首席运营官周勤伟此前对21世纪经济报道记者体现 ，由于政策的变化 ，跨国药企在上市地域的时间选择计谋上也会发生变化 ，“以前由于在中国上市费时费力 ，即使中国市场很大也往往被排在最末申报的国家 ，但现在上市计谋会很快发生变化。”
“国际化水平越高 ，产物准入越快。”一名跨国药企研发人员认为 ，“目前研发能力七成以上在外企 ，三成在国内 ，国内政策利好会让这三成很快生长 ，跨国企业为了保持领先 ，可能会在研发上选择越发专长的领域 ，而不是像现在全产物线展开 ，但对于中国市场的偏重会越来越强。”
由于中国2017年的革新政策利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度越来越高�？怪琢鲆� ，抗病毒药如丙肝、HIV ，罕见病药加速在中国市场申报上市。
年关例行看财报。截至2月8日 ，记者不完全统计 ，共有15家以上药企宣布2017年财报 ，总收入将近5000亿美元 ，平均来看 ，营收、净利润、研发投入均有所增长 ，但相较前些年的增长幅度 ，跨国药企全球营收增长率基本离别了两位数增长时代。
在一大批专利悬崖来临情况下 ，近两年 ，创新药上市销售对企业营收的孝敬越来越大。除了大型并购外 ，重磅病种和研发管线上的创新药物上市 ，在短期内对药企营收和净利润的拉动一目了然。
由于有医疗器械和保健业务的加持以及对爱可泰隆的乐成并购 ，强生坐稳全球营收老大 ，连续五年年收入凌驾700亿美元 ；罗氏、诺华和默沙东在研发上投入依然傲视群雄 ；艾伯维的修美乐（阿达木单抗）仍然是收入最高的药物 ，连续六年成为全球药王 ，2017年孝敬了184.27亿美元 ，比2016年的160.78亿美元增长14.6% ，突破200亿美元指日可待 ；其余若干巨头靠抗肿瘤药物、罕见病、免疫类等创新药物拉动增长。
凭据EvaluatePharma《2018 Preview》预测数据 ，2018年全球药品销售前三甲分别是艾伯维的修美乐（202亿美元）、新基的来那度胺（90.2亿美元）、安进/辉瑞的依那西普（70.3亿美元） ；除此之外 ，近两年的新药代表Keytruda也乐成上榜。
中国市场成为各大药企增长引擎的趋势越发现显。由于中国监管机构在2017年的革新政策频频宣布 ，强势利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度也越来越高�？怪琢鲆┪� ，抗病毒药物如丙肝、HIV ，罕见病药物纷纷加速在中国市场的申报和上市。
创新药助攻
2017年 ，强生的三大业务板块处方药、医疗器械和消费品分别孝敬了362.6亿、265.9亿和136亿美元销售额 ，最高增长来自处方药8%。2017年6月 ，强生以300亿美元并购罕见病药物公司爱可泰隆 ，获得了Tracleer、Opsumit和Uptravi等治疗肺动脉高压的药物产物组合。凭据2016年爱可泰隆财报 ，上述三个药物的年销售额分别为10.2亿、8.31亿、2.45亿瑞士法郎 ，总销售额24.12亿瑞士法郎。2017年爱可泰隆对强生全球业务销售增长孝敬了4.2%。
“由于制药业务的强劲体现 ，同时继续对收购、创新和战略合作伙伴投资 ，加速了业务增长。”强生主席兼首席执行官Alex Gorsky体现。
强生的老牌药物Remicade（英夫利昔单抗）由于竞品上市销售下滑 ，但免疫药物Stelara（乌司奴单抗）、HIV药物利匹韦林、多发性骨髓单抗Darzalex、Imbruvica（伊布替尼）均孝敬了凌驾两位数的增长。
延续去年势头 ，罗氏和辉瑞在2017年营收双双凌驾500亿美元 ，罗氏以532.99亿瑞士法郎、5%的增长跃居第二 ；其中制药业务412.20亿瑞士法郎 ，诊断业务120.79亿瑞士法郎。
罗氏两款新药Ocrevus、Hemlibra 在2017年上市 ，还有若干现有药物的扩大适应症相继获批 ；三大王牌药物销售依旧强势 ，利妥昔单抗、曲妥珠单抗和贝伐珠单抗分别孝敬了73.88亿、70.14亿和66.88亿瑞士法郎的收入。
罗氏增长更为瞩目的是四大创新药物：多发性硬化症Ocrevus（8.69亿瑞士法郎）、抗肿瘤药物Tecentriq（+209%）、乳腺癌药物Perjecta（+19%）和肺癌药物Alecensa（+101%）对业绩增长的拉动。
罗氏集团首席执行官Severin Schwan体现：“2017年在新上市的药物推动下 ，罗氏制药取得强劲增长。尤其令人兴奋的是Ocrevus与Hemlibra的乐成上市 ，以及Perjeta、Tecentriq、Alecensa的新适应症获批。”
受益于此前对Anacor和Medivation等制药公司的并购 ，辉瑞2017年净利润到达了近200%的增长 ，但收入525.46亿美元相较2016年有些微下滑。
明星药物肺炎疫苗沛儿13孝敬了最高的56.01亿美元的销售额 ；辉瑞在财报中指明 ，增长动力主要来自创新药物乳腺癌Ibrance（+46%）、Eliquis（+47%）、Xeljanz（+45%） ，且上述药物均还有多年的专利� ；て�。
辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德体现：“2017年是辉瑞强劲增长的一年 ，虽然核心医疗受到赫升诺华2017年创新药营收330亿美元（+1%） ，仿制药Sandoz营收101亿美元（-1%） ，眼科Alcon营收60亿美元（+4%）。中国市场增长13% ，是其在新兴市场增长最高的国家。
诺华靠银屑病药物Cosentyx在2017年销售额达21亿美元（+84%） ，诺欣妥达5.07亿美元 ，弥补了格列卫专利到期的倒霉影响 ；最大的肿瘤业务板块孝敬了122.74亿美元 ，销量增长10%。
2017年诺华最风物的是FDA批准其全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah上市 ，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病 ，在美国订价为47.5万美元/次疗程 ，惊人的价格预计也是诺华最大的市场期待之一。
2017年全球药王宝座依旧属于修美乐 ，艾伯维财报显示 ，其全年营业额282.16亿美元 ，其中修美乐收入184.27亿美元 ，逾越2016年的160.78亿美元 ，这已经是自2012年接棒波立维之后 ，修美乐连任六年“全球药王”。
修美乐2017年在美国市场的增速为18.5% ，全球市场增速为14.6% ，接下来在2018年增长8.5%以上突破200亿美元指日可待。
“修美乐的冠军销售额来源于全球14个适应症中的广泛应用 ，在美洲、欧洲甚至很多亚洲国家和地域 ，医保给予了差异水平的支持。”此前艾伯维中国总经理欧思朗在接受21世纪经济报道记者采访时体现 ，“产物自己质量和疗效要过硬 ，得到真实数据的支持和反馈。”
倾斜中国市场
尽管“中国市场是最重要的增长引擎、对中国市场和患者有更多的允许” ，从多年前就已经被各大药企挂在嘴边 ，但过去一年 ，中国医药（600056 ，股吧）市场的变化让各家的倾斜到达了新高度。
阿斯利康2017年财报显示 ，其全年总收入为224.65亿美元 ，同比下降2% ；美国和欧洲市场由于专利到期和仿制药影响 ，收入分别为61.69亿、47.53亿美元 ，同比下跌16%和6%。阿斯利康的业绩主要靠新兴市场特别是中国来拉动 ，2017年中国营收29.55亿美元 ，增长12%。
IMS数据显示 ，2010-2014年全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5% ，其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5% ；2014年全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元 ，2020年将增长至1500亿美元 ，复合增速为6%。
中国靶向类抗肿瘤药在癌症用药的市场份额日渐提升 ，2014年靶向药物销售额114.44亿元 ，较2013年的85.18亿元增长34.35% ，2008年至2014年的复合增长率高达30.97%。
除了市场增长 ，政策革新是跨国药企最迫切追逐的红利。
2017年5月 ，阿斯利康宣布第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国上市 ，“从去年8月申报到今年3月批准 ，泰瑞沙作为一个进口创新药物 ，仅7个月就获得国家食药监总局（CFDA）批准 ，这在过去五年里是最快的。”其时阿斯利康中国副总裁黄彬在接受21世纪经济报道记者采访时体现 ，“快速获批有内外两大因素：内因是泰瑞沙非常优秀 ，行业、学术界高度认可 ；外因是肺癌是中国第一大癌症 ，有着巨大临床需求。”
受益于审批政策革新和市场需求 ，泰瑞沙成为其时CFDA史上最快获批的癌症靶向药。而在CFDA这一年来不停加快新药审批流程 ，勉励药物创新和临床试验、加入全球药物同步开发工业链的政策东风下 ，类似泰瑞沙的例子不停在市场上泛起。
2017年6月19日 ，CFDA和国际人用药品注册技术协调会（ICH）同时宣布 ，ICH正式批准CFDA成为其成员 ，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构 ，将逐步转化和实施国际最高技术尺度和指南 ，并加入规则制定 ，推动国际创新药品早日进入中国市场。
除了中国本土新药研发实力和医药生态链的改善 ，加入ICH业内认为对外资药企在华是重大利好 ，信达生物制药首席运营官周勤伟此前对21世纪经济报道记者体现 ，由于政策的变化 ，跨国药企在上市地域的时间选择计谋上也会发生变化 ，“以前由于在中国上市费时费力 ，即使中国市场很大也往往被排在最末申报的国家 ，但现在上市计谋会很快发生变化。”
“国际化水平越高 ，产物准入越快。”一名跨国药企研发人员认为 ，“目前研发能力七成以上在外企 ，三成在国内 ，国内政策利好会让这三成很快生长 ，跨国企业为了保持领先 ，可能会在研发上选择越发专长的领域 ，而不是像现在全产物线展开 ，但对于中国市场的偏重会越来越强。”