党中央、国务院高度一直高度重视增进人民健康福祉 ，岂论是对进口抗癌药实施零关税、勉励创新药进口 ，还是加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障……一直遵循“以人为本”的核心 ，服务全民健康的终极目标 ，积极探索医疗资源供应侧革新、连续改善提升人民就医体验获得感、加强用药宁静可及的制度性保障 。近几个月来 ，围绕人民就医、用药 ，又有政策规则利好加持 ，对此进行了以下梳理 。
网上看病就医 切合条件医保也报销
如今 ，互联网医院、互联网复诊、“互联网+”家庭医生签约服务、远程医疗会诊和诊断等种种“互联网+”医疗服务模式 ，已经开始对群众看病的便捷高效以及分级诊疗的推动释放影响 。
8月30日 ，国家医保局印发《关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》 ，明确切合条件的“互联网+”医疗服务可以纳入医保报销范围 ，有望进一步缓解传统就医痛点 。
医保报销的“互联网+”医疗服务项目包罗 ，一是定点医疗机构提供的“互联网+”医疗服务项目与目前支付范围内的线下医疗服务项目内容相同 ，经过存案后即可纳入支付范围并按规定支付 。二是定点医疗机构提供的属于全新内容 ，线下没有相对应的医疗服务项目内容 ，省级医保部门可综合考虑临床价值、价格水平、医保支付能力等因素后决定是否纳入医保支付 。
那么 ，看同样的病 ，网上看和到医院看病收费是不是一样？《指导意见》明确 ，凭据线上线下公正的原则配套医保政策 。“互联网+”医疗服务有自己的特点 ，线上线下同类服务应保持合理比价 ，体现公正看待 ，体现对资源配置的引导 。《指导意见》要求对公立医疗机构提供的互联网复诊服务 ，收费尺度不区分医务人员级别 。
《指导意见》明确了不能重复收费的情形 。好比公立医疗机构提供检查检验服务 ，委托第三方出具结论的 ，收费按委托方线下检查检验服务项目的价格执行 ，不按远程诊断单独立项 ，不重复收费；公立医疗机构依托“互联网+”提供家庭医生服务 ，凭据服务包签约内容和尺度提供服务和结算用度 ，不因服务方式变化另收或加收用度 。
《药品管理法》修订 给疑难绝症患者更多用药希望
近期 ，《药品管理法》时隔18年首次全面修改通过 。新修订的药品管理法重新界定了假药、劣药的尺度和界限；建立上市许可证制度 ，落实了药品全生命周期的主体责任；针对常用药、急（抢）救药短缺问题 ，设专章“药品储蓄和供应” �；赜α恕按壕惩饪拱┬乱� ，算不算假药？”“网售处方药该禁还是该放”等备受关注的焦点问题 。
其中 ，舆论争议最大的“代购境外抗癌新药算不算卖假药” ，在此次修订中也得以明确 。
新修订的药品管理法将过去“按假药论处”的内容进行重新归类 ，让身分真实和效果可靠的真药不再背负“假药”之名 。明确了“进口国内未批准的境外合法新药不再按假药论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品 ，情节较轻的 ，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的 ，可以免于处罚” 。
《疫苗管理法》颁布 专法护航让黎民放心打疫苗
8月14日 ，《中华人民共和国疫苗管理法》全文宣布 。这部对疫苗管理进行的专门立法 ，被称为“史上最严” 。
南开大学法学院教授、药品法学者宋华琳接受人民网专访解读称 ，《疫苗管理法》将此前疏散在多部执法规则中的疫苗研制、生产、流通、预防接种、异常反映监测、保障措施、监督管理、执法责任等规定进行全链条统筹整合 。聚焦疫苗全链条、全生命周期管理 ，对要害点加以控制 ，规定各方主体权利、义务与执法责任 ，为疫苗管理立章建制 ，为疫苗行业规范有序生长提供执法指南 。
《疫苗管理法》不仅为疫苗上市许可持有人设定了执法责任 ，还为疾病预防控制机构、接种单元、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单元的违法行为设定了执法责任 ，使得全方位、无漏洞地为疫苗全生命周期质量管理中的各主体设定执法责任 。
《疫苗管理法》设定了行政处罚中的“双罚”制度 ，落实了“处罚到人”要求 。提高违法者的违法成本 ，减少疫苗违法事件的发生 。
《疫苗管理法》规定 ，国家实行疫苗全程电子追溯制度 。目的在于做到信息可查询、来源可追溯、过程可控制、责任可追究 ，有助于使得疫苗全生命周期链条上各主体履行相应的义务；有助于监管部门以信息为基础 ，进行风险监管；有助于保障消费者的知情权和选择权 。
《疫苗管理法》不仅对疫苗宁静进行全程监管 ，还对疫苗救济方式予以了全面革新 。《疫苗管理法》通过建立健全异常反映赔偿、损害赔偿制度 ，实行疫苗强制责任保险制度 ，着力构建对受种者完善的保障机制 ，更好地维护公众的合法权益 。
《疫苗管理法》立法中体现了合作治理的理念 。从政府监管向公共治理转型 ，强调通过各级人民政府、药品监督管理部门、卫生健康主管部门、疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单元、新闻媒体、行业协会等多元主体的合作治理 ，通过让差异主体负担差异的权利、义务与责任 ，形成监管合力 ，保障公众健康 。
新版药品目录宣布 更多救命救急好药纳入医保
为减轻广大参保人员的药品用度负担 ，把更多救命救急的好药纳入医保 ，提升医保资金使用效益 ，不停提高群众医疗保障待遇 ，促进我国医药工业创新生长 ，近期 ，国家医保局会同有关部门对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称药品目录）进行了动态调整 。
新版药品目录增加了部门疗效确切、价格合理的药品 。新增药品笼罩了要优先考虑的国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药等 ，其中通过通例准入新增重大疾病治疗用药5个 ，糖尿病等慢病用药36个 ，儿童用药38个 ，绝大部门国家基本药物通过通例准入或被纳入拟谈判药品名单 ，并将74个基本药物由乙类调整为甲类 。
对于临床价值高但价格昂贵或对基金影响较大的专利独家药品 ，凭据专家评审和投票遴选结果 ，开端确定将128个药品纳入拟谈判准入范围 。包罗109个西药和19其中成药 。这些药品的治疗领域主要涉及癌症、罕见病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血压、糖尿病等慢性病等 。许多产物都是近几年国家药监局批准的新药 ，亦包罗国内重大创新药品 。
在调出药品方面 ，主要是被国家药监部门取消文号的药品以及临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品 。本次共调出150个品种 。专家重点参考了6月份国家卫健委宣布的第一批国家重点监控合理用药药品目录 ，经专项论证 ，一致决定将国家医保药品目录中的重点监控药品全部调出 。为调入更多救命救急的好药腾出空间 。
此外 ，反抗生素、营养制剂、中药注射剂等易滥用的药品进一步加强了限定支付管理 。
党中央、国务院高度一直高度重视增进人民健康福祉 ，岂论是对进口抗癌药实施零关税、勉励创新药进口 ，还是加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障……一直遵循“以人为本”的核心 ，服务全民健康的终极目标 ，积极探索医疗资源供应侧革新、连续改善提升人民就医体验获得感、加强用药宁静可及的制度性保障 。近几个月来 ，围绕人民就医、用药 ，又有政策规则利好加持 ，对此进行了以下梳理 。
网上看病就医 切合条件医保也报销
如今 ，互联网医院、互联网复诊、“互联网+”家庭医生签约服务、远程医疗会诊和诊断等种种“互联网+”医疗服务模式 ，已经开始对群众看病的便捷高效以及分级诊疗的推动释放影响 。
8月30日 ，国家医保局印发《关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》 ，明确切合条件的“互联网+”医疗服务可以纳入医保报销范围 ，有望进一步缓解传统就医痛点 。
医保报销的“互联网+”医疗服务项目包罗 ，一是定点医疗机构提供的“互联网+”医疗服务项目与目前支付范围内的线下医疗服务项目内容相同 ，经过存案后即可纳入支付范围并按规定支付 。二是定点医疗机构提供的属于全新内容 ，线下没有相对应的医疗服务项目内容 ，省级医保部门可综合考虑临床价值、价格水平、医保支付能力等因素后决定是否纳入医保支付 。
那么 ，看同样的病 ，网上看和到医院看病收费是不是一样？《指导意见》明确 ，凭据线上线下公正的原则配套医保政策 。“互联网+”医疗服务有自己的特点 ，线上线下同类服务应保持合理比价 ，体现公正看待 ，体现对资源配置的引导 。《指导意见》要求对公立医疗机构提供的互联网复诊服务 ，收费尺度不区分医务人员级别 。
《指导意见》明确了不能重复收费的情形 。好比公立医疗机构提供检查检验服务 ，委托第三方出具结论的 ，收费按委托方线下检查检验服务项目的价格执行 ，不按远程诊断单独立项 ，不重复收费；公立医疗机构依托“互联网+”提供家庭医生服务 ，凭据服务包签约内容和尺度提供服务和结算用度 ，不因服务方式变化另收或加收用度 。
《药品管理法》修订 给疑难绝症患者更多用药希望
近期 ，《药品管理法》时隔18年首次全面修改通过 。新修订的药品管理法重新界定了假药、劣药的尺度和界限；建立上市许可证制度 ，落实了药品全生命周期的主体责任；针对常用药、急（抢）救药短缺问题 ，设专章“药品储蓄和供应” �；赜α恕按壕惩饪拱┬乱� ，算不算假药？”“网售处方药该禁还是该放”等备受关注的焦点问题 。
其中 ，舆论争议最大的“代购境外抗癌新药算不算卖假药” ，在此次修订中也得以明确 。
新修订的药品管理法将过去“按假药论处”的内容进行重新归类 ，让身分真实和效果可靠的真药不再背负“假药”之名 。明确了“进口国内未批准的境外合法新药不再按假药论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品 ，情节较轻的 ，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的 ，可以免于处罚” 。
《疫苗管理法》颁布 专法护航让黎民放心打疫苗
8月14日 ，《中华人民共和国疫苗管理法》全文宣布 。这部对疫苗管理进行的专门立法 ，被称为“史上最严” 。
南开大学法学院教授、药品法学者宋华琳接受人民网专访解读称 ，《疫苗管理法》将此前疏散在多部执法规则中的疫苗研制、生产、流通、预防接种、异常反映监测、保障措施、监督管理、执法责任等规定进行全链条统筹整合 。聚焦疫苗全链条、全生命周期管理 ，对要害点加以控制 ，规定各方主体权利、义务与执法责任 ，为疫苗管理立章建制 ，为疫苗行业规范有序生长提供执法指南 。
《疫苗管理法》不仅为疫苗上市许可持有人设定了执法责任 ，还为疾病预防控制机构、接种单元、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单元的违法行为设定了执法责任 ，使得全方位、无漏洞地为疫苗全生命周期质量管理中的各主体设定执法责任 。
《疫苗管理法》设定了行政处罚中的“双罚”制度 ，落实了“处罚到人”要求 。提高违法者的违法成本 ，减少疫苗违法事件的发生 。
《疫苗管理法》规定 ，国家实行疫苗全程电子追溯制度 。目的在于做到信息可查询、来源可追溯、过程可控制、责任可追究 ，有助于使得疫苗全生命周期链条上各主体履行相应的义务；有助于监管部门以信息为基础 ，进行风险监管；有助于保障消费者的知情权和选择权 。
《疫苗管理法》不仅对疫苗宁静进行全程监管 ，还对疫苗救济方式予以了全面革新 。《疫苗管理法》通过建立健全异常反映赔偿、损害赔偿制度 ，实行疫苗强制责任保险制度 ，着力构建对受种者完善的保障机制 ，更好地维护公众的合法权益 。
《疫苗管理法》立法中体现了合作治理的理念 。从政府监管向公共治理转型 ，强调通过各级人民政府、药品监督管理部门、卫生健康主管部门、疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单元、新闻媒体、行业协会等多元主体的合作治理 ，通过让差异主体负担差异的权利、义务与责任 ，形成监管合力 ，保障公众健康 。
新版药品目录宣布 更多救命救急好药纳入医保
为减轻广大参保人员的药品用度负担 ，把更多救命救急的好药纳入医保 ，提升医保资金使用效益 ，不停提高群众医疗保障待遇 ，促进我国医药工业创新生长 ，近期 ，国家医保局会同有关部门对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称药品目录）进行了动态调整 。
新版药品目录增加了部门疗效确切、价格合理的药品 。新增药品笼罩了要优先考虑的国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药等 ，其中通过通例准入新增重大疾病治疗用药5个 ，糖尿病等慢病用药36个 ，儿童用药38个 ，绝大部门国家基本药物通过通例准入或被纳入拟谈判药品名单 ，并将74个基本药物由乙类调整为甲类 。
对于临床价值高但价格昂贵或对基金影响较大的专利独家药品 ，凭据专家评审和投票遴选结果 ，开端确定将128个药品纳入拟谈判准入范围 。包罗109个西药和19其中成药 。这些药品的治疗领域主要涉及癌症、罕见病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血压、糖尿病等慢性病等 。许多产物都是近几年国家药监局批准的新药 ，亦包罗国内重大创新药品 。
在调出药品方面 ，主要是被国家药监部门取消文号的药品以及临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品 。本次共调出150个品种 。专家重点参考了6月份国家卫健委宣布的第一批国家重点监控合理用药药品目录 ，经专项论证 ，一致决定将国家医保药品目录中的重点监控药品全部调出 。为调入更多救命救急的好药腾出空间 。
此外 ，反抗生素、营养制剂、中药注射剂等易滥用的药品进一步加强了限定支付管理 。